產(chǎn)品概述:儲(chǔ)存條件 室溫保存,有效期見外包裝。 產(chǎn)品介紹 Super GelBlueTM 是一種靈敏、無致突變性、超安全和超穩(wěn)定的熒光核酸凝膠染色試劑(在工作濃度中)。它可替代溴化乙錠(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發(fā),可用藍(lán)光切膠儀或藍(lán)光掃描儀直接觀察。由于 Super GelBlueTM 獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu),在保證其高安全性和靈敏度的同時(shí),也不會(huì)影響 DNA 條帶的遷移。即使DNA 上樣量很高,也可以獲得很好的條帶分離效果。注意事項(xiàng) 1. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色,電泳后,可能出現(xiàn)肉眼觀察凝膠顏色不均一的情況(如上半部分膠顏色深,下半部分膠顏色淺),屬于正?,F(xiàn)象,不影響電泳結(jié)果。 2. Super GelBlueTM 不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳,也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 3. Super GelBlueTM 適用于藍(lán)光切膠儀和藍(lán)光掃描儀,也可用于紫外凝膠成像系統(tǒng),但紫外成像條帶較暗,推薦使用我司S2009 染料。 4. 泡染的染色液可重復(fù)使用 3 次左右,建議將用過的、需要繼續(xù)使用的染色溶液避光保存。
說明書:UE-S2019S/S2019L MSDS:MSDS S2019 Super Gelblue, 10,000× in water
客戶使用反饋:Super GelBlue 致突變測試檢測報(bào)告 常見問題解答:◆DNA條帶遷移率收到影響?1.為安全而設(shè)計(jì)的分子量較大的高效親和型染料,在凝膠電泳中它們會(huì)影響DNA的遷移,建議用泡染法(后染)代替膠染法(前染)。2.高分子量的DNA在低百分比的瓊脂糖凝膠中的分離效果比較好,建議制百分比濃度小的瓊脂糖凝膠。3.TBE緩沖液的緩沖能力比TAE緩沖液的效果更好,建議更換電泳緩沖液。◆為什么我看到的熒光弱,時(shí)間久了染料性能會(huì)降低,或者后染染色后有一層染料在膠上?1. 染料可能從溶液中沉淀出來,建議將溶液加熱至45-50℃,保持2分鐘,然后渦旋溶解。后期在室溫下儲(chǔ)存染料以避免沉淀。2. 凝膠的高背景染色可能是瓊脂糖質(zhì)量較差,瓊脂糖中的污染物可能與染料結(jié)合,導(dǎo)致背景增加。◆用哪些儀器檢測?Super Page GelstainRed可以用紫外透射儀(254nm)GelstainRed完美兼容標(biāo)準(zhǔn)紫外透射成像儀(302或312nm)。Gelblue兼容紫外和藍(lán)光,藍(lán)光較優(yōu)。
◆后染法染色液可以重復(fù)使用嗎?可以。但是,如果靈敏度降低,請(qǐng)使用新鮮的染料溶液。◆是否與克隆、連接和測序等下游應(yīng)用兼容?是。◆我應(yīng)該在我的6×DNA loading buffer中加入多少染料 ?不建議將染料直接添加到上樣緩沖液中,因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致條帶遷移不準(zhǔn)確。 UE提供6×GelstainRed Prestain上樣緩沖液(S2006)產(chǎn)品,可以直接使用,若需要精確確定DNA大小,建議使用后染法。◆檢測下限是多少?能夠檢測至少1 ng DNA的條帶。 但是,染色的靈敏度取決于儀器功能和曝光設(shè)置。◆前染膠是否可以重復(fù)電泳?不建議,信號(hào)會(huì)隨著后續(xù)電泳減弱。