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Millipore/MAB1628 | Anti-Myosin Antibody, slow muscle, clone NOQ7.5.4D/MAB1628/100 µg
  • Millipore/MAB1628 | Anti-Myosin Antibody, slow muscle, clone NOQ7.5.4D/MAB1628/100 µg

Millipore/MAB1628 | Anti-Myosin Antibody, slow muscle, clone NOQ7.5.4D/MAB1628/100 µg

價格: ￥2952.00 市場價: 4920.00
貨號: MAB1628
品牌: Millipore
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    • Description
      CatalogueNumberMAB1628
      BrandFamilyChemicon®
      TradeName
      • Chemicon
      DescriptionAnti-MyosinAntibody,slowmuscle,cloneNOQ7.5.4D
      ProductInformation
      FormatPurified
      PresentationLiquid.
      StorageandShippingInformation
      StorageConditionsMaintainat2-8°C.
      Applications
      ApplicationAnti-MyosinAntibody,slowmuscle,cloneNOQ7.5.4DisanantibodyagainstMyosinforuseinRIA,WB,IH.
      KeyApplications
      • RADIoimmunoassay
      • WesternBlotting
      • Immunohistochemistry
      ApplicationNotesImmunohistochemistry:frozenandformalinfixedsections.

      Immunoblotting

      RIA

      Optimalworkingdilutionsmustbedeterminedbyenduser.
      BIOLOGicalInformation
      ImmunogenMyosinpurifiedfrommyofibrilsisolatedfromhistochemicallymixedhumanskeletalmuscle.
      Epitopeslowmuscle
      CloneNOQ7.5.4D
      ConcentrationPleaserefertotheCertificateofAnalysisforthelot-specificconcentration.
      HostMouse
      SpecificitySlowmyosinheavychain.ClearlyidentifiesType1fibers.WithinskeletalmuscleMAB1628isspecificforslowmyosinheavychaininawidevarietyofspecies.Itreactsstronglywithratandfelineslowmyosinheavychain.MAB1628alsoidentifiesbeta(slow)myosinheavychaininheartventricles.
      IsotypeIgG
      SpeciesReactivity
      • Human
      • Rat
      • Feline
      AntibodyTypeMonoclonalAntibody
      EntrezGeneNumber
      EntrezGeneSummaryMYH7encodesthecardiacmusclebeta(orslow)isoformofmyosin.ChangesintherelativeabundanceofMYH7andMYH6(thealpha,orfast,isoformofcardiacmyosinheavychain)correlatewiththecontractilevelocityofcardiacmuscle.MutationsinMYH7areassociatedwithfamilialhypertrophiccardiomyopathy.
      GeneSymbol
      • MYH7
      • Myosin-7
      • MYHCB
      • MyHC-beta
      • CMD1S
      • MGC138378
      • MPD1
      • DKFZp451F047
      • MGC138376
      • CMH1
      UniProtNumber
      UniProtSummaryFUNCTION:SwissProt:P12883#Musclecontraction.
      SIZE:1935aminoacids;223097Da
      SUBUNIT:Musclemyosinisahexamericproteinthatconsistsof2heavychainsubunits(MHC),2alkalilightchainsubunits(MLC)and2regulatorylightchainsubunits(MLC-2).
      SUBCELLULARLOCATION:Cytoplasm,myofibril.Note=Thickfilamentsofthemyofibrils.
      DOMAIN:SwissProt:P12883Therodliketailsequenceishighlyrepetitive,showingcyclesofa28-residuerepeatpatterncomposedof4heptapeptides,characteristicforalpha-helicalcoiledcoils.
      DISEASE:SwissProt:P12883#DefectsinMYH7arethecauseoffamilialhypertrophiccardiomyopathytype1(CMH1)[MIM:192600];alsodesignatedFHCorHCM.Hypertrophiccardiomyopathyisaheartdisordercharacterizedbyventricularhypertrophy,whichisusuallyasymmetricandofteninvolvestheinterventricularseptum.Theprevalenceofthediseaseinthegeneralpopulationis0.2%.FHCisclinicallyheterogeneous,withinter-andintrafamilialvariationsrangingfrombenigntomalignantformswithhighriskofcardiacfailureandsuddencardiacdeath.&DefectsinMYH7arethecauseofmyosinstoragemyopathy[MIM:608358].Inthisdisorder,musclebiopsyshowstype1fiberpredominanceandincreasedinterstitialfatandconnectivetissue.Inclusionbodiesconsistingofthebetacardiacmyosinheavychainarepresentinthemajorityoftype1fibers,butnotintype2fibers.&DefectsinMYH7areacauseofdilatedcardiomyopathy(CMD)[MIM:115200].CMDisadisordercharacterizedbycardiacdilationandreducedsystolicfunction.&DefectsinMYH7arethecauseofLaingearly-onsetdistalmyopathy(MPD1)[MIM:160500].MPD1isanautosomaldominantdisorderwhichdiffersfromotherdistalmyopathiesinthatonsetisasearlyas4yearsofage.SelectiveweaknessoftheanteriortibialmusclesisfollowedbyweaknessofthefingerextensorsandselectedproximalmusclegroupssuchasthehipaBDuctorsandrotators,theshoulderabductorsandthesternocleidomastoids.
      SIMILARITY:Contains1IQdomain.&Contains1myosinhead-likedomain.
      MISCELLANEOUS:Eachmyosinheavychaincanbesplitinto1lightmeromyosin(LMM)and1heavymeromyosin(HMM).Itcanlaterbesplitfurtherinto2globularsubfragments(S1)and1rod-shapedsubfragment(S2).&Thecardiacalphaisoformisa"fast"ATPasemyosin,whilethebetaisoformisa"slow"ATPase.
      PhysicochemicalInformation
      Dimensions
      MaterialsInformation
      MaterialsInformation
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