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螞蟻淘/JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒/100T/J6004L
  • 螞蟻淘/JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒/100T/J6004L

螞蟻淘/JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒/100T/J6004L

價格: ￥1100.00 市場價: 1833.33
貨號: J6004L
品牌: ebiomall
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    • 產品概述：產品內容組分J6004S (20T)J6004L (100T)A: JC-1, 100× in DMSO100 μL500 μLB: 10× Assay Buffer2 × 1 mL10 mLC: CCCP, 50 mM10 μL50 μL儲存條件 4℃避光冷藏，并盡量避免反復凍融。有效期見外包裝。 光譜特性 Ex/Em：510/527 nm （單體物，綠色）Ex/Em：585/590 nm （聚合物，紅色） 產品介紹 線粒體膜電位降低是細胞早期凋亡的一個標志，它發(fā)生在細胞膜上的磷酯酰絲氨酸外翻與 Caspase 水解酶激活之前。當線粒體膜通透性發(fā)生改變時，膜電位會降低。這種膜電位的改變是由于 Bax 二聚體的形成和 Bid, Bak, Bad 的激活，從而誘導線粒體膜形成孔隙造成的。當這些促凋亡蛋白被激活時，線粒體同時也將細胞色素 C 釋放到細胞質中。 JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△ Ψm 的理想熒光探針，它可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，產生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質中，此時 JC-1 為單體，可以產生綠色熒光。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到膜電位的下降，同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。 JC-1 單體的最大激發(fā)波長為 510 nm，最大發(fā)射波長為527 nm；JC-1 聚合物的最大激發(fā)波長為 585 nm，最大發(fā)射波長為 590 nm。這款試劑盒操作簡單快速，可以通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀檢測。
      說明書：UE-J6004S/J6004L
      MSDS：MSDS J6004 JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Detection Kit
      常見問題解答：◆在測線粒體膜電位時，未處理的細胞也會發(fā)出熒光，而且在試驗樣品中為什么沒有看到顯著差異？

      無論您使用哪種染料，四甲基羅丹明甲酯（TMRM）還是MitoTracker Red FM，未處理的細胞都會發(fā)出熒光。只要細胞線粒體膜電位降低就會導致熒光信號降低，最重要的是變化的程度。當線粒體膜電位發(fā)生改變時，JC-1染料不僅強度改變，還有激發(fā)和發(fā)射比例光譜的改變。設置未處理的對照和用線粒體膜電位去穩(wěn)定劑（如CCCP或FCCP）處理的陽性對照是非常重要的。這些染料僅用于活細胞，在固定處理的細胞中無法保留相同程度的信號。◆用PFA固定是否可行（現(xiàn)場成像后，用于儲存）？或者這會干擾染料信號嗎？如果您想保持JC-1染料和固定后檢測到的線粒體膜電位之間的關系，這是不可能的，這是因為JC-1依賴于線粒體膜電位，而線粒體膜電位將被固定所消除。◆請問做JC-1培養(yǎng)板該如何選擇？比如用酶標儀檢測吸光度的話是否一定需要在避光培養(yǎng)板中做？普通的透明板可以嗎？如果用熒光顯微鏡觀察拍照的話又應該用什么板呢？熒光酶標儀檢測的話要選用黑色的酶標板，熒光顯微鏡拍照的話可以用透明的板子◆請問，對于從動物組織中用線粒體提取試劑盒提取出來的線粒體，用CCCP設置陽性對照組時，應該用什么濃度處理多長時間，不同組織中提純出來的線粒體，處理方式是否不同？純化的線粒體不適合用于CCCP做陽性對照◆可以用來組織切片染色嗎，如果可以需要注意什么呢？適用于組織的流式檢測嗎?需要新鮮組織，先提取純化線粒體再檢測,可能不太適合做流式◆請問CCCP對細胞膜電位的抑制作用可以有多長，我想測試長時間的48h？之后再染JC-1，有什么建議嗎？對于大多數(shù)細胞，通常10μM CCCP處理20分鐘后線粒體的膜電位會完全喪失，JC-1染色后觀察應呈綠色熒光；而正常的細胞經(jīng)JC-1染色后應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資料確定◆你好，請問染完色后，用抗淬滅劑封片后免疫熒光顯微鏡觀察，鏡下觀察細胞會移動，拍出來的照片是模糊的，請問出現(xiàn)這種情況一般考慮什么問題？怎么解決呢？可能是細胞沒固定的原因，一般可以在孔板里染色后直接用倒置顯微鏡在孔板里觀察，不用封片◆請問用純化的線粒體比直接用細胞測流式有什么優(yōu)勢嗎？是孵育的時間比較短嗎？直接用細胞做的，趨勢不明顯，如果提取線粒體后去測會不會得到更明顯的結果？提取的純化線粒體是細胞器一般建議用熒光酶標儀檢測相應的紅綠熒光值，純化的線粒體染色更好染一些，相對于細胞來說可能會更好檢測一些

      使用本產品的文獻：參考文獻1.Mitochondrial membrane potential and nuclear changes in apoptosis caused by serum and nerve growth factor withdrawal: time course and modification by (-)-deprenyl應用方向：熒光相對比率2.Hsp60 regulation of tumor cell apoptosis應用方向：細胞流式3.Quantum dot-induced cell death involves Fas upregulation and lipid peroxidation in human neuroblastoma cells應用方向：細胞成像
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